ФМБА РОССИИ ПОЛУЧИЛО РАЗРЕШЕНИЕ НА ПРОВЕДЕНИЕ III ФАЗЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ АЛЛЕРГОВАКЦИНЫ «АЛЛЕРГАРДА»

07.10.2025

По поручению руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой в Государственном научном центре «Институт иммунологии» ФМБА России создана уникальная рекомбинантная аллерговакцина для профилактики аллергии на пыльцу березы и перекрестной пищевой аллергии. Доклинические и первые фазы клинических исследований подтвердили высокую эффективность и безопасность разработки, заслужив признание международного научного сообщества. По результатам была опубликована статья в ведущем журнале мира «Allergy».

Министерство Здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение III фазы клинических исследований, где будут оценены результаты применения вакцины в сравнении с плацебо у пациентов с аллергическим ринитом с сенсибилизацией к пыльце березы. 

«Сегодня мы стоим на пороге принципиально нового подхода к лечению аллергии. Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства разработал первую в мире рекомбинантную генно-инженерную вакцину на пыльцу березы и перекрестную пищевую аллергию. Создан оригинальный, уникальный молекулярный комплекс. Эта основа вакцины позволяет вызывать локальный и системный иммунитет, но при этом не повышает риск развития самой аллергии», – отметила Вероника Скворцова. 

В связи с получением разрешения ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России приступает к набору пациентов для проведения III фазы клинического исследования.


Источник https://t.me/fmba_of_russia/8281


Возврат к списку




Филиал «Магаданэнергосбыт» ПАО «Магаданэнерго» ©2025 Политика ПАО «Магаданэнерго» в отношении обработки персональных данных